Нефть Brent
$75.17
+1.25%
12
МОСКВА, 14 мая. Британские химики и биологи случайно разработали препарат, который буравит всем разновидностям вируса простуды въедаться в клетки человека, что защищает его от развития болезни, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Chemistry.
Простуда до сих пор остается одним из самых распространенных заболеваний на Земле, для которого до сих пор не существует вакцины или лекарства. Причина этого, как и в случае с гриппом, очень простая – в природе существуют тысячи разновидностей этого микроба, каждый из которых оперативного мутирует и эволюционирует.
Как отмечает Тейт, его команда нашла крайне необычное решение для этой проблемы фактически случайно, пытаясь открыть новые уязвимые белковые молекулы внутри малярийного плазмодия, атака которых обезвреживала бы паразита.
Во время этих опытов ученые брали произвольные белковые цепочки, и пытались соединить с тысячами уже существующих молекул лекарств, используя компьютерные симуляции. Во время этих виртуальных экспериментов Тейт и его коллеги натолкнулись на вещество IMP-72, которое активнее соединялось не с комплементами плазмодия, а с их человеческими аналогами.
В свою очередь, данные белки, NMT-1 и NMT-2, играют роль самый больших пособников всех типов вируса простуды – они играют решающую роль в сборке оболочек ранее не известных вирусных частиц внутри уже инфекцированных клеток легких, сшивая их сегменты. Соответственно, блокировка их работы остановит сборочный конвейер новых вирусов и предотвратит инфицирование других клеток.
Для этого, с другой стороны, необходимо, чтобы вещество, нейтрализующее NMT-1 и NMT-2, действовало только на них и уничтожало молекулы этих белков с достаточно возвышенной скоростью, не убивая при этом сами клетки человека. Изначально IMP-72 не подходил на эту роль, и химикам пришлось потратить несколько месяцев на то, чтобы повысить мочь его действия в 100 тысяч раз и достичь нужных показателей.
Работу новой версии этого вещества, IMP-1088, ученые проверили на культурах раковых клеток, которых они пытались заразить несколькими распространенными подвидами вируса простуды. Как показали эти опыты, распространение лекарства за несколько часов до заражения фактически делало клетки надёжными для вирусных атак, а его прием через несколько настенные часов после заражения снижал число вирусных частиц в питательной среде на 3-4 порядка.
Успешное завершение этих экспериментов, как отмечает Тейт, открывает дорогу для проверки IMP-1088 на животных, и затем – на добровольцах из числа людей. Если это вещество окажется безопасным для всего организма в целом, то тогда человечество получит первое невиртуальное лекарство от всех типов простуды.
